Kit de cèl·lules TGuide / teixit / planta d’ARN

Per extreure ARN total de mostres de cèl·lules, teixits, plantes, etc.

El kit de cèl·lules TGuide / teixit / planta està especialment dissenyat per extreure ARN d’alta puresa de cèl·lules animals, teixits animals i teixits vegetals mitjançant un extractor d’àcid nucleic automatitzat de la sèrie TGuide, sense contaminació de proteïnes i altres impureses. El kit conté reactius i consumibles necessaris per a l'extracció automàtica d'ADN mitjançant el mètode de comptes magnètics. Els reactius s’envasen prèviament en cartutxos de reactius segellats. Les exclusives perles magnètiques incrustades i el procés d’extracció totalment automàtic asseguren la ràpida i còmoda purificació de l’ARN.

Gat. No Mida de l’embalatge
OSR-M610 48 preparacions

Detall del producte

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Aplicacions

L'ARN purificat es pot utilitzar directament en RT-PCR quantitativa, RTPCR, síntesi d'ADNc i altres experiments.

Característiques

■ Extracció senzilla i ràpida: els productes accessoris TGuide es basen en el principi de purificació d’àcids nucleics mitjançant perles magnètiques i el procés d’extracció d’ARN es pot completar en 72 minuts.
■ Sense cotaminació: cartutx de reactiu segellat independent i consumibles amb tractament d'eliminació de DNasa / RNasa per reduir eficaçment la contaminació per RNase i la contaminació creuada.

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    P: bloqueig de columnes

    A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

    P: Baix rendiment d'ARN

    A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

    L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

    ---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

    A-4 Etanol a l'eluent

    ---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

    A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

    ---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

    A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

    ---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

    ---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

    P: Degradació de l'ARN

    A-1 El material no és fresc

    ---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-3 RNase contamination

    ---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

    A-4 Contaminació per electroforesi

    ---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

    A-5 Massa càrrega per electroforesi

    ---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

    P: Contaminació de l'ADN

    A-1 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

    ---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

    P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

    Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

    Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el