Kit RNAprep Pure Plant

Per a la purificació de l'ARN total de plantes i fongs.

El kit RNAprep Pure Plant proporciona un mètode ràpid, senzill i rendible per a la purificació de l’ARN total de mostres de plantes mitjançant l’ús d’una columna de centrifugació eficaç i un sistema de memòria intermèdia únic. El kit inclou la columna CS de filtració sense RNasa per homogeneïtzar i filtrar els lisats de plantes viscoses o fongs, i la columna de gir CR3 per purificar ARN d’alta qualitat mitjançant la tecnologia de membrana de sílice. Es podia obtenir ARN total d’alta qualitat en 30-40 minuts. Tot el procés és senzill, fàcil i segur d’operar amb poca toxicitat. L’ARN obtingut té una alta puresa i està lliure de contaminació de proteïnes.

Gat. No	Mida de l’embalatge
4992237	50 preparacions

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Exemple experimental

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Característiques

■ Els amortidors optimitzats per a mostres de plantes fan que el procés sigui més convenient.
■ La DNasa I única minimitza la contaminació de l'ADN genòmic.
■ La única columna de filtració CS elimina altres contaminacions.
■ L'RNA llest per utilitzar d'alta puresa és adequat per a aplicacions sensibles aigües avall.
■ No cal extracció de fenol / cloroform, ni precipitació de LiCl ni etanol, ni cal centrifugar gradients de CsCl, cosa que fa que el procés sigui segur i fiable.

Aplicacions

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR en temps real.
■ Anàlisi de xips.
■ Screening PolyA, traducció in vitro, clonació molecular.

Nota

Si la mostra és rica en metabolisme secundari, es podria utilitzar el buffer HL proporcionat per TIANGEN per aconseguir la màxima eficiència de purificació.

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)

Anterior: Kit d’ADN de sòl magnètic / femta TGuide S32

Pròxim:

	Material: 80 mg de fulles d’Atenia cordifolia Mètode: L'ARN total de fulles d'Atenia cordifolia es va aïllar mitjançant el kit RNAprep Pure Plant. Resultats: vegeu la imatge anterior d’electroforesi en gel d’agarosa. Es van carregar 2-4 μl de 100 μl d’eluats per carril. L 'electroforesi es va realitzar a
	Rendiment estimat d’ARN de diverses mostres

P: bloqueig de columnes

A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

P: Baix rendiment d'ARN

A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

A-4 Etanol a l'eluent

---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

P: Degradació de l'ARN

A-1 El material no és fresc

---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

A-4 Contaminació per electroforesi

---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

A-5 Massa càrrega per electroforesi

---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

P: Contaminació de l'ADN

A-1 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra.

A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el