RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Per a la purificació d’ARN total i de qualitat i estable de la sang.

El kit RNAprep Pure Hi-Blood extreu eficientment l’ARN total de sang sencera fresca i sang amb múltiples anticoagulants de diferents espècies. El material de la matriu de silici utilitzat a la columna d’adsorció és un nou material únic desenvolupat per TIANGEN, que adsorbeix l’ARN de manera eficient i específica i elimina les proteïnes d’impuresa al màxim. L’ARN extret es pot utilitzar en diversos experiments posteriors, com ara RT-PCR, RT-qPCR, anàlisi de xips, seqüenciació d’alt rendiment, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traducció in vitro, anàlisi de protecció RNase, clonació molecular, etc.

Gat. No	Mida de l’embalatge
4992903	50 preparacions

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Exemple experimental

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Característiques

■ Apte per a sang sencera fresca de diferents espècies, fàcil d'utilitzar.
■ Equipat amb columna CS de filtració sense RNase per eliminar eficaçment les impureses.
■ El tampó formulat específicament pot assegurar una extracció eficient i estable d'ARN per a diversos experiments posteriors.
■ Funcionament segur i fiable, sense extracció de fenol / cloroform.

Aplicacions

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, anàlisi de xips, seqüenciació d’alt rendiment, cribratge PolyA, anàlisi de protecció RNase, traducció in vitro, etc.

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)

Anterior: Kit RNAprep Pure Plant Plus

Pròxim: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

	Figura 1. ARN purificat a partir de 100 μl de sang fresca de rata en diferents anticoagulants mitjançant RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Es van carregar 4-6 μl de 50 μl d’eluats per carril. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figura 2. ARN purificat a partir de 100 μl de sang fresca de ratolí mitjançant RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Es van carregar 4-6 μl de 50 μl d’eluats per carril. M: TIANGEN DNA Marker III.

P: bloqueig de columnes

A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

P: Baix rendiment d'ARN

A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

A-4 Etanol a l'eluent

---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

P: Degradació de l'ARN

A-1 El material no és fresc

---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

A-2 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

A-4 Contaminació per electroforesi

---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

A-5 Massa càrrega per electroforesi

---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

P: Contaminació de l'ADN

A-1 La quantitat de mostra és massa gran

---- Reduir la quantitat de mostra.

A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el