Kit RNAprep Pure FFPE

Per a la purificació de l'ARN a partir de teixits incrustats en parafina fixats en formalina.

El kit RNAprep Pure FFPE està especialment dissenyat per purificar l'ARN total de seccions de teixit incrustades en parafina fixades en formalina. Les condicions especials de lisi i incubació poden eliminar les modificacions de formaldehid de l’ARN. A més, el tampó de lisi allibera eficientment ARN de les seccions de teixits, evitant una degradació addicional de l’ARN. El kit també utilitza DNase I i Buffer RDD per eliminar de manera optimitzada la contaminació de l’ADN genòmic. L'ARN purificat es pot utilitzar en diverses aplicacions posteriors, com RT-PCR.

Gat. No Mida de l’embalatge
4992303 50 preparacions

Detall del producte

Exemple experimental

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Característiques

■ Tecnologia basada en la membrana de sílice per garantir una alta puresa de l'ARN.
■ Procés senzill i ràpid en comparació amb els mètodes convencionals.
■ Apte per a aplicacions RT-PCR o RT-qPCR posteriors.

Aplicacions

Aquest kit és adequat per a la purificació de l'ARN total a partir de seccions de teixit fixades en formalina i incrustades en parafina (FFPE).

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit ARN extret d’una mostra de fetge de rata incrustada en parafina mitjançant el kit RNAprep Pure FFPE.
    Quantitat de mostra: 15 mg de fetge de rata; Volum d’elució: 50 μl; Volum de càrrega: 8 μl
    M: TIANGEN Marcador III
    1-4: FFPE del fetge de rata
    P: bloqueig de columnes

    A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

    P: Baix rendiment d'ARN

    A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

    L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

    ---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

    A-4 Etanol a l'eluent

    ---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

    A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

    ---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

    A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

    ---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

    ---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

    P: Degradació de l'ARN

    A-1 El material no és fresc

    ---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-3 RNase contamination

    ---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

    A-4 Contaminació per electroforesi

    ---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

    A-5 Massa càrrega per electroforesi

    ---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

    P: Contaminació de l'ADN

    A-1 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

    ---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

    P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

    Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

    Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el