Kit de cèl·lules pures / bacteris RNAprep
Característiques
■ Els tampons i protocols optimitzats per a mostres de cèl·lules i bacteris cultivats fan que el procés sigui senzill i convenient.
■ La DNasa I única minimitza la contaminació de l'ADN genòmic.
■ Les columnes CS exclusives de filtració sense RNase eliminen altres contaminacions.
■ L'ARN de gran puresa i llest per utilitzar és adequat per a aplicacions sensibles aigües avall.
■ No es necessita extracció de fenol / cloroform, ni precipitació de LiCl ni etanol, ni cal centrifugació en gradient de CsCl, cosa que fa que el procés sigui segur i fiable.
Aplicacions
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR en temps real.
■ Anàlisi de xips.
■ Screening PolyA, traducció in vitro, anàlisi de protecció RNase i clonació molecular.
Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)
 |
Material: cèl·lules Jurkat humanes (1 × 106 ) Mètode: L'ARN total de cèl·lules Jukat humanes es va aïllar mitjançant el kit de cèl·lules pures / bacteris RNAprep. Resultats: vegeu la imatge anterior d’electroforesi en gel d’agarosa. Es van carregar 2-4 μl de 50 μl d’eluats per carril. L'electroforesi es va dur a terme a 6 V / cm durant 30 minuts amb gel d'agarosa a l'1%. |
 |
Material: TOP10 E.coli (1 × 108) Mètode: L'ARN total de TOP10 E.coli es va aïllar mitjançant el kit de cèl·lules pures / bacteris RNAprep. Resultats: vegeu la imatge anterior d’electroforesi en gel d’agarosa. Es van carregar 2-4 μl de 50 μl d’eluats per carril. L'electroforesi es va dur a terme a 6 V / cm durant 30 minuts amb gel d'agarosa a l'1%. |
A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient
---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.
A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients
---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Consulteu la capacitat màxima de processament.
L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna
---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.
A-4 Etanol a l'eluent
---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.
A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament
---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.
A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment
---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.
A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra
---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.
A-1 El material no és fresc
---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra.
A-3 RNase contamination
---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.
A-4 Contaminació per electroforesi
---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.
A-5 Massa càrrega per electroforesi
---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.
A-1 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra.
A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.
---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.
Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).
Categories de productes
PER QUÈ ENS TRIEM?
Des de la seva creació, la nostra fàbrica ha estat desenvolupant productes de primer nivell mundial seguint el principi
de qualitat primer. Els nostres productes han guanyat una excel·lent reputació a la indústria i una confiança valuosa entre clients nous i antics.
- Tel: +86 010-59822688
- Edifici 5, núm. 86, carretera oest de Shuangying, districte de Changping, Pequín.
- people@tiangen.com
