Kit RNAclean

Per a la purificació i recuperació de l’ARN.

El kit RNAclean utilitza una única columna d’adsorció centrífuga per unir de forma eficient i específica l’ARN a les membranes de gel de sílice en condicions d’alta sal, alhora que maximitza l’eliminació de proteïnes, sals inorgàniques i diverses impureses orgàniques. Aquest kit es pot utilitzar per purificar fins a 20 μg d'ARN.
Aquest kit s’utilitza per purificar i recuperar ARN a partir de solucions de reacció enzimàtica (com ara el tractament amb DNasa, el tractament amb proteases, l’etiquetatge amb l’ARN, etc.), i també es pot utilitzar per a la purificació de l’ARN obtingut per altres mètodes.
L’ARN total purificat està exempt de contaminació de proteïnes i es pot utilitzar per a Northern blot, dot blot, extracció de miRNA, síntesi d’ADNc, extensió d’imprimació, visualització diferencial, etc.

Gat. No Mida d'embalatge:
4992728 20 preparacions

Detall del producte

Flux de treball

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    P: bloqueig de columnes

    A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

    P: Baix rendiment d'ARN

    A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

    L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

    ---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

    A-4 Etanol a l'eluent

    ---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

    A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

    ---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

    A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

    ---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

    ---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

    P: Degradació de l'ARN

    A-1 El material no és fresc

    ---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-3 RNase contamination

    ---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

    A-4 Contaminació per electroforesi

    ---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

    A-5 Massa càrrega per electroforesi

    ---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

    P: Contaminació de l'ADN

    A-1 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

    ---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

    P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

    Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

    Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el