RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

Per a la purificació de l'ARN total d'alta qualitat de teixits / cèl·lules animals.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit és un kit d’extracció ràpida d’ARN per a mostres de teixits / cèl·lules animals. Es desenvolupa basant-se en la tecnologia d’eliminació d’ADN genòmic desenvolupada exclusivament per TIANGEN. Es pot processar una gran quantitat de mostres al mateix temps amb el procediment ràpid en 30 minuts. L'RNA aïllat per aquest producte pot servir directament com a plantilles per a la detecció aigües avall o altres aplicacions.

Gat. No Mida de l’embalatge
4992732 50 preparacions

Detall del producte

Exemple experimental

Preguntes freqüents

Etiquetes de producte

Característiques

■ Funcionament ràpid: l'ARN es podria obtenir en 30 minuts.
■ Alta puresa: la membrana de sílice elimina la majoria de les impureses i la columna d'eliminació de gDNA elimina l'ADN genòmic.
■ Ús ampli: adequat per a diferents mostres, com ara teixits, cèl·lules i bacteris.

Especificació

Tipus: Basat en columna de gir
Mostra i volum inicial:  10-20 mg de teixit o <107 cèl · lules
Objectiu: ARN
Temps d'operació: ~ 30 min
Aplicacions posteriors: RT-PCR / RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, selecció poli (A), traducció in vitro, assaig de protecció RNase, clonació molecular, etc.

Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example ARN extret d’una mostra de fetge de rata de 15 mg amb el kit de cèl·lules RNA Easy Fast Tissue / Cell i producte rellevant del proveïdor A i T.
    Volum d’elució: 100 μl; Volum de càrrega: 3 μl
    M: marcador TIANGEN D15000
    Resultat de l’experiment: el kit de cèl·lules RNA Easy Fast Tissue / Cell té una taxa d’extracció més alta que el producte rellevant del proveïdor A i T.

     

     

     

    P: bloqueig de columnes

    A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.

    P: Baix rendiment d'ARN

    A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients

    ---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Consulteu la capacitat màxima de processament.

    L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna

    ---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.

    A-4 Etanol a l'eluent

    ---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.

    A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament

    ---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.

    A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment

    ---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra

    ---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.

    P: Degradació de l'ARN

    A-1 El material no és fresc

    ---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.

    A-2 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-3 RNase contamination

    ---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.

    A-4 Contaminació per electroforesi

    ---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.

    A-5 Massa càrrega per electroforesi

    ---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.

    P: Contaminació de l'ADN

    A-1 La quantitat de mostra és massa gran

    ---- Reduir la quantitat de mostra.

    A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.

    ---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.

    P: Com eliminar RNase dels consumibles experimentals i dels objectes de vidre?

    Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).

    Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el