■ Fàcil i ràpid: l'ARN total Ultrapure es pot obtenir en 60 minuts.
■ Alt rendiment: pot complir els requisits d'extracció manual i d'extracció per lots en diverses plataformes d'alt rendiment.
■ Segur i no tòxic: no cal cap reactiu com el fenol / cloroform.
Tipus: extracció de perles magnètiques.
Mostra: teixits, cèl·lules i sang.
Objectiu: ARN total
Volum inicial: 5-20 mg, no superior a 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Temps d'operació: 60 min
Aplicacions posteriors: RT-PCR / RT-qPCR, construcció de biblioteques NGS, etc.
Tots els productes es poden personalitzar per ODM / OEM. Per obtenir més informació,feu clic a Servei personalitzat (ODM / OEM)
L’ARN total es va extreure del fetge de rata de 20 mg amb el kit d’ARN total de teixit magnètic / cèl·lula / sang TIANGEN i els productes rellevants d’altres proveïdors. Es van carregar 5 μl de 200 μl d’eluat a l’1% d’electroforesi en gel d’agarosa, 6 V / cm. Conclusió: el rendiment, la puresa i l'estabilitat d'extracció del kit d'ARN total de cèl·lules / sang de teixit magnètic TIANGEN són millors que els d'altres proveïdors. |
|
L’ARN total es va extreure de 20 mg de ronyó de rata amb el kit d’ARN total de teixit magnètic / cèl·lula / sang TIANGEN a TIANGEN TGuide S32 o Thermo Kingfisher Flex96 respectivament. Es van carregar 5 μl de 200 μl d’eluat a l’1% d’electroforesi en gel d’agarosa, 6 V / cm. Marcador: marcador d’ADN TIANGEN D15000. Conclusió: el kit d’ARN total de teixits magnètics / cèl·lules / sang té un bon rendiment d’extracció i puresa en diferents extractors automatitzats. |
A-1 La lisi o homogeneïtzació cel·lular no és suficient
---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra utilitzada o augmentar la quantitat de tampó de lisi.
A-1 Lisi o homogeneïtzació cel·lular insuficients
---- Reduir l'ús de mostres, augmentar la quantitat de tampó de lisi, augmentar l'homogeneïtzació i el temps de lisi.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Consulteu la capacitat màxima de processament.
L’ARN A-3 no s’elueix completament des de la columna
---- Després d'afegir aigua lliure de RNasa, deixeu-la uns minuts abans de centrifugar-la.
A-4 Etanol a l'eluent
---- Després d’esbandir, centrifugueu de nou i traieu el tampó de rentat tant com sigui possible.
A-5 El medi de cultiu cel·lular no s’elimina completament
---- Quan recopileu cèl·lules, assegureu-vos d’eliminar el medi de cultiu al màxim.
A-6 Les cèl·lules emmagatzemades a RNAstore no es centrifugen eficaçment
---- La densitat de magatzem d’ARN és superior a la mitjana de cultiu cel·lular; de manera que s’hauria d’incrementar la força centrífuga. Es suggereix centrifugar a 3000x g.
A-7 Baix contingut i abundància d'ARN a la mostra
---- Utilitzeu una mostra positiva per determinar si la mostra produeix un baix rendiment.
A-1 El material no és fresc
---- Els teixits frescos s’han d’emmagatzemar en nitrogen líquid immediatament o immediatament posats al reactiu RNAstore per garantir l’efecte d’extracció.
A-2 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra.
A-3 RNase contamination
---- Tot i que la memòria intermèdia proporcionada al kit no conté RNasa, és fàcil contaminar-la durant el procés d’extracció i s’ha de manipular amb cura.
A-4 Contaminació per electroforesi
---- Substituïu la memòria intermèdia d'electroforesi i assegureu-vos que els consumibles i la memòria intermèdia de càrrega estiguin lliures de contaminació per RNase.
A-5 Massa càrrega per electroforesi
---- Reduïu la quantitat de càrrega de la mostra, la càrrega de cada pou no hauria de superar els 2 μg.
A-1 La quantitat de mostra és massa gran
---- Reduir la quantitat de mostra.
A-2 Algunes mostres tenen un alt contingut d’ADN i es poden tractar amb DNasa.
---- Realitzeu un tractament amb DNasa sense RNasa a la solució d’ARN obtinguda, i l’ARN es pot utilitzar directament per a experiments posteriors després del tractament o es pot purificar amb kits de purificació d’ARN.
Per a vidres, cuits a 150 ° C durant 4 h. Per a envasos de plàstic, submergits en NaOH 0,5 M durant 10 min, després esbandits a fons amb aigua sense RNasa i esterilitzeu-los per eliminar completament la RNasa. Els reactius o solucions utilitzats a l’experiment, especialment l’aigua, han d’estar lliures de RNasa. Utilitzeu aigua lliure de RNasa per a totes les preparacions de reactius (afegiu aigua a una ampolla de vidre neta, afegiu DEPC a una concentració final del 0,1% (V / V), agiteu durant la nit i feu l'autoclau).
Des de la seva creació, la nostra fàbrica ha estat desenvolupant productes de primer nivell mundial seguint el principi
de qualitat primer. Els nostres productes han guanyat una excel·lent reputació a la indústria i una confiança valuosa entre clients nous i antics.